η ίδια σειρά διαδοχικών πειραμάτων, εξετάζοντας το ρόλο των CD4 +κυττάρων, έδειξε ότι υψηλά επίπεδα IL-4 και IFNγ υπήρχαν στη θέση του όγκου, μετά τον εμβολιασμό και την επακόλουθη πρόκληση του όγκου. (Hung, 1998) IL-4 είναι το κυρίαρχο cytokine 2Α2 παράγονται από Τ h 2 κύτταρα, από την άλλη πλευρά IFNγ 2Α2 είναι το κυρίαρχο Τ h 1 cytokine 2Α2. Προγενέστερες εργασίες έδειξαν ότι αυτές οι δύο κυτοκίνες αναστέλλουν την παραγωγή η μία την άλλη αναστέλλοντας το differentiation κάτω από το αντίθετο T hμονοπάτι, σε φυσιολογικές μικροβιακές λοιμώξεις (Abbas και Lichtman, 2005), ακόμα εδώ παρατηρήθηκαν σε σχεδόν ίσα επίπεδα. Ακόμα πιο ενδιαφέρον ήταν το γεγονός ότι και οι δύο αυτές κυτοκίνες χρειάστηκαν για μέγιστη ανοσία όγκου, και ότι τα ποντίκια με έλλειψη και στα δύο έδειξαν πολύ μειωμένη αντικαρκινική ανοσία. Τα μηδενικά ποντίκια IFN-γ δεν παρουσίασαν σχεδόν καμία ανοσία, από την άλλη πλευρά τα μηδενικά ποντίκια IL-4 παρουσίασαν μείωση 50% σε σύγκριση με τα ανοσοποιημένα ποντίκια άγριου τύπου.
Εικόνα 470A | "Αναπτυξιακό μοντέλο differentiation " Σε αυτό το μοντέλο, τα Τ κύτταρα μνήμης δημιουργούν τελεστικά Τ κύτταρα, όχι το αντίστροφο. | Immcarle133 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:A_picture_for_the_developmental_differentiation_model_for_memory_T_cell_lineage.png) από το Wikimedia Commons
Συγγραφέας : Isidore Kerpan
Σχόλια
Δημοσίευση σχολίου